La Dra. Fay Kastrinos, directora del Programa de prevención del cáncer de páncreas y genética Muzzi Mirza de Columbia University Medical Center, explica el valor de las pruebas genéticas para la prevención y el tratamiento del cáncer.
Existen varias mutaciones genéticas diferentes que pueden causar cáncer de páncreas hereditario. En este artículo se explican algunas de las más comunes.
La profesora Gloria Peterson de Mayo Clinic trabaja en la genética tumoral para ayudar a que la detección temprana del cáncer de páncreas se convierta en realidad.
La Dra. Diane Simeone y sus colegas están desarrollando un encuesta electrónica de antecedentes familiares para completar en una tableta, que ayudará a identificar a los pacientes que puedan tener el riesgo de padecer cáncer de páncreas debido a ciertos síndromes genéticos.
Si usted ha perdido a familiares por el cáncer de páncreas, o si tiene una mutación genética relacionada con la enfermedad y se inscribe en un registro tumoral, puede ayudar a que los médicos encuentren opciones de detección temprana o de detección sistemática.
En un estudio grande, el Dr. Bert Vogelstein, de Johns Hopkins, descubrió que la mayoría de los cánceres, entre ellos el cáncer de páncreas, son causados por mutaciones aleatorias del ADN.
El equipo de Lewis Cantley está comenzando ensayos clínicos de vitamina C para tener más información sobre su función para detener el cáncer.
Trovagene está desarrollando una biopsia líquida para los pacientes con cáncer de páncreas, para permitir que los médicos puedan hacer pruebas para detectar el cáncer y hacer un seguimiento de la reacción al tratamiento.
El Dr. Robert Vonderheide del Abramson Cancer Center de University of Pennsylvania describe los ensayos de inmunoterapia para el cáncer de páncreas.
La relación entre el BRCA y el cáncer de páncreas y cómo esto afecta el tratamiento es el enfoque de los ensayos clínicos que estudian los inhibidores de PARP.